Xalapa, Ver | 17 julio 2021
Tribuna
Libre.- Los
medicamentos que autoridades de Salud aseguraron que llegaron a México el 24 de
junio pasado, aún no son distribuidos en los hospitales, aseguraron padres de
los menores.
Reuniones, acuerdos, protestas, se han
convertido en el pan de cada día de decenas de padres de niños con cáncer que
buscan que sus hijos tengan los tratamientos completos para atender sus
distintos padecimientos, lo que, en dos años, se ha convertido en promesas.
En la última reunión que tuvieron con
autoridades de Salud, en la que no estuvo presente el secretario de la
dependencia y titular del Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi), Jorge
Alcocer, se informó que llegaron 17 claves que estaban pendientes.
Omar Hernández, presidente de la Asociación
de Padres de Familia con Niños Enfermos de Cáncer, explicó que en la reunión
les comentaron que ya arribaron 17 claves, y les aclararon que iban a tardarse
en llegar a sus destinos por el tema de la aduana y el registro sanitario.
Pero el padre de familia señaló que están
llegando a “cuenta gotas” y en cantidades insuficientes dado que no hay un
censo. Ejemplificó que de Vincristina llegaron 5,000 y por lo menos solo en el
hospital infantil oaxaqueño se requieren entre 300 y 350.
El Insabi explicó que estas órdenes de
suministro corresponden a compras realizadas por la Oficina de las Naciones
Unidas de Servicios para Proyectos (Unops), provenientes de Corea y Argentina,
pero no informó acerca del destino de los fármacos que llegaron el 24 de junio,
razón por la que padres mantienen un plantón en Veracruz desde hace dos semanas
porque no han llegado.
En total, el Insabi señaló que desde enero al
9 de julio, se han emitido 2,513 órdenes de suministro que corresponden a 153
claves, que en total suman 1 millón 259,828 piezas de medicamentos oncológicos.
Además informó que “como una propuesta de
mediano plazo, madres y padres de niñas y niños con cáncer solicitaron la
creación de un censo nacional de pacientes con cáncer” y hay coincidencia en un
registro “de esta naturaleza”, el cual requiere la coordinación y el trabajo
conjunto de las entidades federativas y las instituciones del sector salud a
nivel local, estatal y nacional.
“Se trabajará en este censo con la finalidad
de tener actualizado el número de pacientes con cáncer en el país, controlar
los niveles de abasto de los medicamentos necesarios para las quimioterapias y
así garantizar los tratamientos para todos los pacientes”, comunicó.
Omar Hernández, cuyo hijo ya se encuentra en
etapa de recuperación, cuestiona el hecho de que les estén pidiendo la
información a ellos “para avanzar más rápido”, cuando se supondría que la
Secretaría de Salud tiene la capacidad para captar esos datos. “¿Yo le voy a
decir al director de un hospital ‘deme el requerimiento porque nos lo están
pidiendo para avanzar más rápido? No lo puedo creer: ¿la Secretaría de Salud no
tiene idea de cómo se tiene que trabajar?”, cuestionó.
La Asociación Mexicana de Ayuda a niños con
Cáncer, IAP (AMANC) ha impulsado desde 2015 una plataforma para el Registro
único de Cáncer en la Infancia y la Adolescencia, para contar con las cifras
puntuales del estatus de la enfermedad en el país, la que consideran puede
solventar de alguna manera a resolver la problemática, pero no ha sido adoptada
por el gobierno federal.
