*El IPN
buscará reclutar a 500 pacientes con coronavirus para hacer las pruebas
pertinentes.
Ciudad, de México. | 30 marzo de 2020
Tribuna
Libre.- Con
el objetivo de reducir las complicaciones derivadas de COVID-19, el Instituto
Politécnico Nacional (IPN) contempla reclutar a 500 voluntarios que presenten
los síntomas de la infección y probar la efectividad de un tratamiento
auxiliar.
Dicho tratamiento lleva el nombre de Factor
de Transferencia, patentado como Transferón. El medicamento fue desarrollado
por la Unidad de Desarrollo en Innovación Médica y Biotecnológica (UDIMEB) de
la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN.
Mayra Pérez Tapia, directora ejecutiva de la
UDIMEB, dijo a Milenio que el tratamiento está en espera de ser aprobado por
los comités de ética y en análisis ante la Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
“Ya la próxima semana estaríamos en
posibilidades de iniciar el protocolo clínico e iniciar con el reclutamiento.
El protocolo está diseñado de tal forma que podríamos hacer una evaluación al
día 7 o 14 de la eficacia verdadera del producto en la sintomatología de los
pacientes con enfermedad respiratoria.”
Cabe resaltar que el Transferón no es un
medicamento nuevo, al contrario, “tiene mucha experiencia en el tratamiento de
otras enfermedades respiratorias y otros padecimientos inmunológicos”, dijo la
doctora Pérez Tapia.
De hecho, este medicamento solo puede ser
adquirido bajo receta médica, y tiene un costo de 500 pesos por unidad. Cada
frasco solo incluye una dosis. “Como es un inmunomodulador hay pacientes que
resuelven bien con 5 unidades o pacientes que resuelven con 10, depende de la
evolución y del médico tratante”.
Elaborado exclusivamente en el IPN, el
Transferón es un medicamento biológico obtenido a partir de leucocitos, los
glóbulos blancos del sistema inmunitario del cuerpo. Los investigadores del IPN
buscan disminuir los casos graves de COVID-19 al suministrar el Transferón
desde los primeros síntomas.
“Es un protocolo abierto, todos los adultos
pueden entrar al protocolo, incluyendo personas de riesgo o no , lo que
queremos evaluar es si disminuye el porcentaje de complicaciones de pacientes
con la enfermedad.”
Indicó la doctora Pérez Tapia sobre el
reclutamiento de voluntarios con covid y agregó que no será un proceso
sencillo, ya que “generar un protocolo clínico es muchísimo dinero invertido,
tienes que reclutar al paciente, proporcionarles el fármaco, tienes que darle
seguimiento” y un largo etcétera de tiempo y vigilancia.
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